• 產品註冊

  – 申辦品質系統文件登錄函(QSD)和第一、二、三等級醫療器材許可證
  – 調查與評估最佳註冊方式
  – 預覽並完成註冊文件
  – 與TFDA溝通協調審核意見
  – 編排和草擬中文標籤及仿單