• 产品注册

  – 申办品质系统文件登录函(QSD)和第一、二、三等级医疗器材许可证
  – 调查与评估最佳注册方式
  – 预览并完成注册文件
  – 与TFDA沟通协调审核意见
  – 编排和草拟中文标签及仿单